Résumé :
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Au cours de la grossesse, lorsque l’échographie révèle une anomalie mineure dite soft marker, on observe une perturbation des représentations et de l’état émotionnel maternel bien que l’examen de l’enfant à la naissance soit sans anomalies. Depuis quelques années, l’analyse chromosomique par puces à ADN (ACPA) est utilisée en complément du caryotype lors des investigations diagnostiques en présence de soft marker à l’échographie, ce qui a complexifié le conseil génétique et questionne sur une augmentation de l’anxiété chez les parents, induite par cette nouvelle technique. L’objectif de cette étude est d’évaluer si le dépistage anténatal (DA) par ACPA affecte les représentations et l’état émotionnel maternel différemment du dépistage par caryotype seul. Nous avons comparé des femmes enceintes avec SM détecté à l’échographie ayant bénéficié d’un DA par caryotype et ACPA (n = 10) à un groupe contrôle sans anomalies échographiques (n = 10) et à un groupe de femmes enceintes avec des SM qui ont eu un DA avec caryotype seul (n = 18). Dans le groupe ACPA, le score moyen de dépression (3,8) était supérieur à celui des contrôles (2) (p
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