Autisme : une maladie génétique hétérogène
Source | REVUE DU PRATICIEN (n°9 vol 65 ) |
Auteur(s) : | DUCLOY Marie, Aut. ; TABET Anne-Claude, Aut. ; BOUVARD Manuel, Aut. ; BOURGERON Thomas, Aut. ; DELORME Richard, Aut. |
Année de publication : | 2015 |
Pages : | 1179-1182 |
Notes : | Bibliogr. 7 réf./Fig./Tabl. |
Mots-clés : | SYNDROME D'ANGELMAN ; SYNDROME DE PRADER-WILLI ; SYNDROME DE SMITH-MAGENIS ; AUTISME ; DIAGNOSTIC MEDICAL ; ESSAI CLINIQUE ; ETIOLOGIE ; MALADIE GENETIQUE ; SCLEROSE TUBEREUSE DE BOURNEVILLE ; SYNDROME DE L'X FRAGILE ; SYNDROME DE RETT ; TROUBLE DU SPECTRE DE L'AUTISME ; TROUBLE NEURODEVELOPPEMENTAL ; SANTE PUBLIQUE ; |
Résumé : | La forte héritabilité de l'autisme et des troubles du spectre autistique fait suspecter une forte composante génétique à ces troubles. Un quart des patients ont, en effet, des anomalies génétiques significatives, mais celles-ci sont très hétérogènes. Toutefois, leur identification ouvre de nouvelles pistes thérapeutiques. [résumé d'auteur] |