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FADHEL Sinda Ben |
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BEN AMMAR Hannène, Aut. ; HAKIRI A, Aut. ; KHELIFA E, Aut. ; HAMDI G, Aut. ; FADHEL Sinda Ben, Aut. ; ELHECHMI Z, Aut. | 2022 | p. 108-109ADOLESCENT ; CAS CLINIQUE ; DIAGNOSTIC ; LEUCODYSTROPHIE ; MALADIE GENETIQUE ; SYMPTOMATOLOGIE PSYCHOTIQUE ;Neuro-metabolic disorders are genetic disorders due in most cases to an enzymatic deficiency. They mainly affect the central nervous system. These pathologies, often with an early expression, are well known by pediatricians. Nevertheless, in the[...]Introduction : Le syndrome de Fahr est une entité anatomoclinique rare caractérisée par des dépôts calciques anormaux, bilatéraux, symétriques, non artériosclérotiques situés dans les zones du cerveau qui contrôlent les mouvements, notamment les[...]