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ROUSSELOT PAILLEY B |
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NOVO A, Aut. ; WOESTELANDT L, Aut. ; ROUSSELOT PAILLEY B, Aut. ; LEITGEL M, Aut. ; EUTROPE J, Aut. ; RIO M, Aut. ; LYONNET S, Aut. ; ROBEL L, Aut. | 2019 | p. 175-181DIAGNOSTIC PRECOCE ; FACTEUR DE RISQUE ; GENETIQUE ; PEDOPSYCHIATRIE ; PHENOTYPE ; PREVENTION ; PRODROME ; PRONOSTIC ; PSYCHOSE ; REVUE DE LA LITTERATURE ;Le syndrome microdélétionnel 22q11.2 (22q11.2DS) est l'un des syndromes génétiques le plus fréquemment associé aux troubles psychiatriques, dans l'enfance et à l'âge adulte. Son association à un risque accru de développer une schizophrénie est c[...]ROUSSELOT PAILLEY B, Aut. ; FORTIN C, Aut. ; GOLSE Bernard, Aut. ; FALISSARD B, Aut. ; ROBEL L, Aut. | 2011 | p. 191-198AUTISME INFANTILE ; GENETIQUE ; PARENT ; PHENOTYPE ; QUESTIONNAIRE ; RECHERCHE ; SOCIALISATION ; VALIDATION ;Nous avons précédemment développé l'autoquestionnaire FAQ, un outil adapté à partir de l'autoquestionnaire AQ de S. Baron-Cohen, destiné à mettre en évidence des endophénotypes appartenant au spectre autistique chez les apparentés de sujets auti[...]