Editeur :
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Issy-les-Moulineaux : Elsevier Masson
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Collection :
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Pedia
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Mention d'édition :
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1° éd.
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Auteur(s) :
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MONTALEMBERT Mariane de, Coord. ; ALLALI Slimane, Coord. ; BROUSSE Valentine, Coord. ; TAYLOR MARCHETTI Melissa, Coord.
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Résumé :
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Maladie héréditaire de l'hémoglobine la drépanocytose touche plus de cinq millions de personnes à travers le monde et est actuellement considérée comme la maladie monogénique la plus répandue. De sévérité et d'évolution très variables les manifestations de la drépanocytose sont multiples : anémie crises vaso-occlusives douloureuses accidents vasculaires cérébraux susceptibilité accrue aux infections méningites et ostéomyélites notamment atteintes chroniques d'organe. En France grâce à une prise en charge précoce la drépanocytose n'entraîne désormais qu'une exceptionnelle mortalité dans l'enfance contrastant cependant avec une importante morbidité. Pour répondre aux besoins des pédiatres et médecins généralistes qui dans leur pratique quotidienne peuvent être amenés à prendre en charge ces patients l'ouvrage fait le point sur la drépanocytose "vie entière" les situations d'urgence les atteintes chroniques d'organe et la thérapeutique.
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Année de publication :
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2020
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ISBN/ISSN/EAN :
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978-2-294-76049-5
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Pages :
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XIX-227
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Mots-clés :
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ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL ;
ANEMIE ;
COMPLICATION ;
CONSEIL GENETIQUE ;
DEPISTAGE ;
DEVELOPPEMENT DE L'ENFANT ;
DIAGNOSTIC PRECOCE ;
DOULEUR ;
DREPANOCYTOSE ;
EDUCATION DU PATIENT ;
GREFFE D'ORGANE ;
INFECTION ;
MALADIE AIGUE ;
MALADIE CHRONIQUE ;
MALADIE HEREDITAIRE ;
NEONATALOGIE ;
PEDIATRIE ;
PHYSIOPATHOLOGIE ;
PRISE EN CHARGE ;
THERAPIE GENIQUE ;
TRANSFUSION SANGUINE ;
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