Documents disponibles dans cette catégorie (722)
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Interroger des sources externes
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
ESQUIROL Jean-Etienne-Dominique ; PINEL Philippe ; EXAMEN CLINIQUE ; HISTOIRE DE LA PSYCHIATRIE ; LEGISLATION ; MALADIE GENETIQUE ; NOSOGRAPHIE PSYCHIATRIQUE ; ORGANISATION DES SOINS PSYCHIATRIQUES ; PSYCHOPATHOLOGIE ; SCIENCES ;Dans l'histoire universelle de la psychiatrie, il existe des psychiatries nationales. Parmi celles-ci, la psychiatrie française a joué non seulement un rôle de premier plan dans la naissance de la psychiatrie moderne, philanthropique et scientif[...]O'CONNOR Neil ; HERMELIN Beate ; BURGE Colette, Trad. ; LURIA Aleksandr-Romanovitch, Préf. | Paris : Gauthier-Villars | 1966 | p. 135BRAUNER Alfred ; BRAUNER Françoise | Saint-Mandé : Groupement de recherches pratiques pour l'enfance | 1966 | p. 292AUDITION ; EDUCATION ; ENFANT ; LANGAGE ; PSYCHOMOTRICITE ; RETARD MENTAL ; TEST ; TRISOMIE 21 ; TROUBLE DU COMPORTEMENT ;Ouvrage en deux volumes. 1 : le démarrage éducatif (enfants encéphalopathes ou mongoliens de 0 à 5 ans). 2 : l'éducation préparatoire.AMOUR ; AUDITION ; CAS CLINIQUE ; DESSIN ; EDUCATION ; ENFANT ; PEDOPSYCHIATRIE ; TRISOMIE 21 ; VOIX ;BRAUNER Alfred, Aut. ; BRAUNER Françoise, Aut. | Paris : Groupement de recherches pratiques | 1965 | 2éme éd.rev et màj | p. 177EDUCATION ; ENCEPHALOPATHIE ; ENFANT ; LANGAGE ; LECTURE ; LEGISLATION ; PEDAGOGIE ; RECIT DE VIE ; RETARD MENTAL ; SOMMEIL ; TRISOMIE ;BRAUNER Alfred ; BRAUNER Françoise | Paris : Groupement de recherches pratiques | 1965 | 2éme éd.rev et màj | p. 177BRAUNER Alfred ; DUSSOURD M | Saint-Mandé : Groupement de recherches pratiques pour l'enfance | 1965EDUCATION ; ENFANT ; LANGAGE ; LECTURE ; LEGISLATION ; PEDAGOGIE ; RECIT DE VIE ; RETARD MENTAL ; SOMMEIL ; TRISOMIE 21 ;BRAUNER Alfred, Aut. ; COSPEN Madeleine, Collab. ; BRAUNER Françoise Collab., Aut. | Paris : ESF | 1959 | p. 69CHOREE ; EPILEPSIE ; HYPERTONIE ; HYPOTONIE ; MALADIE GENETIQUE ; MOELLE EPINIERE ; MUSCLE ; MYOPATHIE ; NEUROLOGIE ; PATHOLOGIE PSYCHIATRIQUE ; SEMIOLOGIE ; SYSTEME NERVEUX ; TONUS ;ADOLESCENT ; CAS CLINIQUE ; ENFANT ; FAMILLE ; HEREDITE ; MALADIE ; MALADIE GENETIQUE ; NEUROLOGIE ;BRISSAUD Edouard ; COMBY ; GUINARD ; OETTINGER ; CHOREE ; MALADIE GENETIQUE ; NEUROLOGIE ; NEVROSE ; PEDOPSYCHIATRIE ;Toutes les observations ici présentées, furent recueillies dans le service du docteur Comby à l'hôpital TrousseauPaul Schützenberger (1829-1897), est un chimiste français d'origine alsacienne. Il reste à la postérité pour son invention de l'acétate de cellulose. Il appartenait à une grande famille alsacienne de brasseurs qui comprends également nombre de m[...]COMITE CONSULTATIF NATIONAL D'ETHIQUE ; BIOETHIQUE ; COMITE D'ETHIQUE ; DEPISTAGE ; DIAGNOSTIC PRECOCE ; DIAGNOSTIC PRENATAL ; DOSAGE SANGUIN ; ENFANT HANDICAPE ; ENFANT MALADE ; ETHIQUE ; FOETUS ; GENOME ; GROSSESSE ; MARQUEUR BIOLOGIQUE ; MEDECINE PERINATALE ; MEDECINE PREDICTIVE ; MERE ; PRELEVEMENT SANGUIN ; SANG ; SCIENCES MEDICALES ; TEST GENETIQUE ; TRISOMIE 21 ; SCIENCES ;Interrogé sur les problèmes éthiques et les risques de dérives sociétales qui pourraient résulter d'une proposition faite aux femmes enceintes de séquencer l'ensemble du génome de leur fotus à partir d'un simple prélèvement de sang maternel à un[...][s.n.]Article relatif à la conservation du double d'une attestation à verser au dossier médical de la personne concernée.La trisomie 21 présente un intérêt sur le plan de l'étude, en effet, il s'agit d'une population assez homogène et facile à investiguer qu'une approche récente par biologie moléculaire conduit à un certain nombre de résultats tangibles, permettan[...]La trisomie 21 présente un intérêt sur le plan de l'étude, en effet il s'agit d'une population assez homogène et facile à investiguer qu’une approche récente par la biologie moléculaire conduit à un certain nombre de résultats tangibles, perme[...]CHIRURGIE ; DEFINITION ; DIAGNOSTIC ; DYSKINESIE ; ETIOLOGIE ; KINESITHERAPIE ; MALADIE DE L'APPAREIL RESPIRATOIRE ; MALADIE GENETIQUE ; RECHERCHE BIOMEDICALE ; THERAPEUTIQUE MEDICAMENTEUSE ; TRAITEMENT ;La dyskinésie ciliaire primitive est une maladie génétique respiratoire rare. Les symptômes apparaissent dans l’enfance : infections chroniques bronchopulmonaires et oto-rhino-laryngées. Le traitement associe antibiothérapie contre les infection[...]CLINIQUE ; COMPLICATION ; DEFINITION ; DIAGNOSTIC ; EPIDEMIOLOGIE ; FEMME ; FILLE ; MALADIE CHROMOSOMIQUE ; PRISE EN CHARGE ; SYNDROME DE TURNER ; TRAITEMENT ;Le syndrome de Turner, qui ne touche que les femmes, résulte de l’absence totale ou partielle de l’un des chromosomes X (chromosomes sexuels). Ce syndrome peut entraîner divers problèmes médicaux et de développement, tels qu’une petite taille, u[...]