Décision du 5 janvier 2007 fixant la forme, le contenu et les modalités de transmission de la fiche de déclaration d'effet indésirable survenu chez un receveur de produit sanguin labile
Auteur(s) : | [s.n.] |
Source | JOURNAL OFFICIEL (n°40, 2007-02-16) |
Mots-clés : | EFFET SECONDAIRE ; HEMOVIGILANCE ; PROTOCOLE ; SECURITE SANITAIRE ; SIGNALEMENT ; TRANSFUSION SANGUINE ; TRANSMISSION DES DONNEES NUMERIQUES ; SANTE ; |
Nature du texte officiel : | DECISION |
Date du texte officiel : | 05/01/2007 |