Syndrome de l'X-Fragile : aspects génétiques, cliniques et suivi médical
Source | ANAE : APPROCHE NEUROPSYCHOLOGIQUE DES APPRENTISSAGES CHEZ L'ENFANT (n°106 vol 22) |
Auteur(s) : | CURIE A ; VILLE Dorothée ; ROUGEOT C ; DES PORTES Vincent |
Année de publication : | 2010 |
Pages : | 29-31 |
Notes : | 9 réf. bibliogr. |
Mots-clés : | ETIOLOGIE ; GENETIQUE ; RETARD MENTAL ; SYMPTOME ; SYNDROME DE L'X FRAGILE ; |
Résumé : | Le syndrome de l'X-Fragile est la première cause de déficience intellectuelle héréditaire. Il affecte les garçons mais aussi les filles, plus difficiles à diagnostiquer. Une bonne connaissance des symptômes cliniques et des spécificités cognitives et comportementales permet de mieux comprendre les réactions des personnes atteintes de ce syndrome. Les connaissances physiopathologiques laissent entrevoir des approches pharmacologiques innovantes, en complément du projt éducatif et de l'accompagnement des personnes. [résumé d'auteur] |
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