Résumé :
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Les déficiences intellectuelles liées au chromosome X, anciennement appelées RMLX forment un groupe hétérogène de plusieurs dizaines de syndromes. A la suite de l'X-Fragile connu depuis longtemps, de nombreux nouveaux gènes ont été identifiés depuis dix ans, permettant la description de nouveaux syndromes qui touchent souvent peu de familles dans le monde, la plupart de ces syndromes sont sous-diagnostiqués, faute de connaissance par les cliniciens des signes cliniques d'appel orientant vers tel ou tel gène. Les syndromes les mieux caractérisés et-ou les moins rares, sont présentés dans cet article. [résumé d'auteur]
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