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MAMAN L |
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DOUALLY Y ; MERCIER JC ; AUREL M ; DIEPENDAELE JF ; MARTINOT A ; COURTOIS Emilie ; GENEAU A ; SAVARY S ; DA GRACA C ; SANSON N ; NGUYEN BOURGAIN C ; MAMAN L ; CARBAJAL R ; WEIGEL V ; DELAMAR A ; TOURNIER C ; CASTELLO B ; ARMENGAUD JB ; VUNDA A ; MANZANO S ; GERVAIX A ; CLAUDET I ; REGENT Liliane ; THYS F ; VERMEIREN E ; LAURENT M ; PENALOZA A ; VERSCHUREN F ; MOULIN D | 2010 | p. 15-35ACCUEIL ; DOULEUR ; ENFANT ; FRACTURE ; NEONATALOGIE ; NOURRISSON ; ORGANISATION DES URGENCES ; PRISE EN CHARGE ; SMUR ; STRUCTURE D'URGENCE ; URGENCE PEDIATRIQUE ; VIOLENCE ;EVRARD F ; TERRAL D ; FARTURA A ; FERREIRA S ; MOUREY S ; FREYDEFONT M ; LEGEAY ; STRUSS B ; LA MALFA C ; MAMAN L ; MALAFA PISSARO M | 2009 | p. 9-31ACCOMPAGNEMENT ; ADOLESCENT ; COMPLICATION ; DIABETE ; DIAGNOSTIC ; DIETETIQUE ; EDUCATION DU PATIENT ; ENFANT ; HOSPITALISATION ; HOSPITALISATION A DOMICILE ; INSULINE ; PRISE EN CHARGE ; PSYCHOLOGIE ; SEJOUR THERAPEUTIQUE ; SOIN INFIRMIER ; TRAITEMENT ;Le système immunitaire est indispensable à la survie car il permet la destruction d'agents pathogènes. Parfois, il devient hyperactif et s'attaque à des cellules ou substances présentes naturellement dans l'organisme. Les maladies auto-immunes s[...]La glycogénose doit son nom à une anomalie d'une ou des enzymes qui interviennent dans le métabolisme du glycogène. Sa transmission est autosomique récessive (transmise par les deux parents porteurs sains). Il en existe plusieurs types et sous-t[...]La progéria, également appelée syndrome de Hutchinson-Gilford, est une maladie génétique extrêmement rare et grave, caractérisée par la présence chez des enfants de signes habituellement liés à la vieillesse. Elle touche les deux sexes indiffére[...]ENDORMISSEMENT ; ENFANT ; EPILEPSIE ; GUERISON ; MALADIE RARE ; PUBERTE ; TROUBLE NEUROPSYCHOLOGIQUE ;Le syndrome des Pointes ondes continues (POCS) au cours du sommeil est une forme rare d'épilepsie de l'enfant. Il débute généralement entre 3 et 7 ans avec une légère prépondérance chez les garçons et guérit au début de l'adolescence. Les troubl[...]Découvert en 1941, le syndrome de Poland est une maladie congénitale correspondant à une anomalie de développement du grand pectoral associée parfois à d'autres malformations et handicaps. Une prise en charge pédiatrique, chirurgicale et psychol[...]La plagiocéphalie est une déformation de la tête. Cet article présente l'étiologie de cette maladie et les stratégies de prévention à mettre en place.