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EYMARD B |
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HUERTA E ; JACQUETTE A ; COHEN David ; GARGIULO M ; SERVAIS L ; EYMARD B ; HERON D ; ANGEARD Nathalie | 2015 | p. 91-98COMORBIDITE ; ENFANT ; MALADIE DE STEINERT ; MALADIE NEUROMUSCULAIRE ; REVUE DE LA LITTERATURE ; TROUBLE COGNITIF ; TROUBLE DU SPECTRE DE L'AUTISME ;La dystrophie myotonique de type 1 (DM 1) est une maladie neuromusculaire pouvant s'accompagner de troubles cognitifs et psychiatriques. Les études explorant ces aspects dans la forme infantile de la DM1 sont encore récentes et les données dispo[...]GARGIULO N ; ANGEARD N ; HERSON A ; FOSSE S ; THEMAR NOEL C ; JACQUETTE A ; EYMARD B ; HERON D ; MAZET Philippe | 2008 | p. 73-81ACCOMPAGNEMENT THERAPEUTIQUE ; ANNONCE DU DIAGNOSTIC ; MYOPATHIE DE DUCHENNE ; RELATION FAMILIALE ; SOEUR ; TEST GENETIQUE ;La maladie de Duchenne est une maladie génétique récessive liée à l'X, chronique, évolutive, à pronostic létal, qui se traduit par la diminution progressive de la force musculaire. La revue de la littérature ne permet pas de distinguer un profil[...]DEFER G ; GAJDOS P ; ANDREUX F ; HANTAI D ; EYMARD B ; NEWSON DAVIS J ; POUGET J ; ANTOINE JC ; CAMDESSANCHE JP ; ATTAL N ; BOUHASSIRA D ; LEGER Jean-Marie ; VIALA K ; PENISSON BESNIER I ; LAFORET P ; CAMU William ; CLAVELOU P ; BRUNETEAU G ; DEMERET S ; MEININGER V ; COURATIER Philippe ; DESPORT JC ; ANTONINI MT ; MABROUK T ; PERNA A ; VINCENT F ; MELLONI B ; CHARTIER HARLIN Marie-Christine ; ARARIA GOUMIDI L ; LAMBERT Jean-Charles ; ALPEROVITCH A ; SCHWARZINGER M ; DUFOUIL C ; DARTIGUES Jean-François ; RITCHIE K ; TZOURIO C ; GAUTHIER S | 2004 | p. 157-250